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La ecografía de tamizaje genético, también conocida como ecografía prenatal o ecografía de screening, es una técnica de diagnóstico por imágenes utilizada durante el embarazo para evaluar la salud del feto y detectar posibles anomalías genéticas o malformaciones estructurales. Este tipo de ecografía se realiza generalmente en dos momentos específicos del embarazo:
Primer trimestre: Entre las semanas 11 y 14 de gestación, se realiza una ecografía conocida como translucencia nucal. Durante este examen, se mide el grosor de la translucencia nucal, una capa de líquido en la parte posterior del cuello del feto. Un aumento en este grosor puede estar asociado con ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down.
Segundo trimestre: Entre las semanas 18 y 22, se realiza una ecografía morfológica detallada. Durante esta ecografía, se examinan cuidadosamente las estructuras anatómicas del feto, incluyendo el cerebro, el corazón, la columna vertebral, las extremidades y otros órganos. El objetivo es detectar posibles malformaciones o anomalías estructurales.
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